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TPS總蛋白SELISA試劑盒

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產品簡介︰TPS總蛋白SELISA試劑盒公司正在銷售的產品︰E.coli O139/Gold 膠體金離子標記抗志賀大腸桿菌O139抗體IgG二 農殘級,≧99.9%,含50-150ppm戊烯穩定劑
E.coli O157/Gold 膠體金離子標記抗大腸埃希氏菌O157抗體IgG二 超干級,H2O≦0.004% ,含50-150ppm戊烯穩定劑
E.coli O157/Biotin 生物標記抗大腸埃希氏

產品型號︰48T/96T

瀏覽次數︰480

更新時間︰2022-05-25

產品廠地︰上海市

詳情介紹
品牌其他品牌貨號LZ-E028514

標本要求︰

1.標本采集後盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物黴的(HRP)活性。

產品屬性︰

產品名稱

TPS總蛋白SELISA試劑盒

英文名稱

TPS ELISA Kit

產品規格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028514

需要而未提供的試劑和器材︰

1. 產品僅用于科研標準規格黴標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恆溫培養箱

4. 干淨的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣︰

1.  收集標本︰血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制︰使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻後用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例︰ 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液︰用重蒸水 1:20 稀釋(示例︰1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序︰

1.  加樣︰每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻後置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板︰用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻後置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板︰同前。

5.  每孔加黴標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備︰

ELISA試劑盒液體樣本︰包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘後,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。

2)血漿︰

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘後,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。

3)尿液︰

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清︰

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞並放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本後,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝後一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟︰

1.標準品的稀釋︰本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣︰分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及黴標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在黴標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然後再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于黴標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育︰用封板膜封板後置37℃溫育30分鐘。

4.配液︰將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用。

5.洗滌︰小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒後棄去,如此重復5次,拍干。

6.加黴︰每孔加入黴標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育︰操作同3。

8.洗滌︰操作同5。

9.顯色︰每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止︰每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定︰以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液後15分鐘以內進行。

CC趨化因子受體1(CCR1)試劑盒白綿馬素AA3-氨-2-惡唑烷 分析標準品土貝母  分析標準品,>95%

CC趨化因子受體1(CCR1)試劑盒白綿馬素AP抗壞血鈣 分析標準品高銨 AR

CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)試劑盒白皮杉阿特拉津 分析標準品,99%大黃酚 97%

CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)試劑盒白屈菜紅1-氨-5- 酚 97%大黃素 ≧90% (HPLC)

肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)試劑盒 白屈菜4-雄烯-11β--3,17-二大黃 分析標準品,≧98%

肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)試劑盒 白術內酯Ⅰ2,2-雙[4-(4-氨苯氧)苯]烷 98%大黃 98%

黏膜地址素黏附分子(MAdCAM-1)試劑盒白術內酯Ⅱ3-溴肉桂 98%達旦黃 CP

黏膜地址素黏附分子(MAdCAM-1)試劑盒白術內酯III1,4-二(三 烷)苯 96%烯縮水甘油酯 98%

β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒白頭翁素二烯1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 穩定劑, 95%亞硫氫 AR

β干擾素(IFN-β/IFNB)試劑盒白頭翁皂 A二烯1,3-丁二酯, 含500 ppm 對苯二酚(HQ)穩定劑, 98%乙 99%

可溶性CD38(sCD38)試劑盒白頭翁皂 B苯磺 98%乙 standard for GC, ≧99.5% (GC)

可溶性CD38(sCD38)試劑盒白頭翁皂 B4正丁硫 standard for GC, ≧99% (GC)冰乙 AR,99.5%

可溶性CD21(CR2/sCD21)試劑盒 白頭翁皂 DN-丁二乙 99%反式 GR,99.0%(劇品)

可溶性CD21(CR2/sCD21)試劑盒 白鮮雙酚A三雙烯酯 試劑級正丁  >99.5%(GC)

可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒白楊素1-芐  97%正丁  ACS, ≧99.4%

可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒白楊素-7-葡萄糖 3-溴 分析標準品,用于環境分析乙丁酯 for HPLC, ≧99.7% (GC)
TPS總蛋白SELISA試劑盒細胞存活率檢測試劑盒是通過檢測細胞膜的完整性來檢測細胞的存活率。通常情況下細胞膜喪失即可認為細胞研究死亡,本試劑盒中染料不能使正常健康保持完整細胞膜的細胞染色,而可以使細胞膜不完整的細胞染色,通過顯微鏡下直接計數拍照後計數,就可以對細胞存活率進行精確的定量。

儲存條件︰2-8℃避光保存。

有效期︰一年。




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